本產(chǎn)品采用層析式雙抗體夾心法快速檢測核酸擴增產(chǎn)物。與傳統的瓊脂糖凝膠電泳檢測相比，核酸檢測試紙條操作簡(jiǎn)單，判讀迅速，不含有毒物質(zhì)，無(wú)需任何儀器設備。用戶(hù)僅需在引物設計時(shí)將一條引物/探針標記生物素（Biotin），另一條引物/探針標記異硫氰酸熒光素（FITC）或6-羧基熒光素（6-FAM），并確保兩種標記物可同時(shí)整合到雙鏈擴增產(chǎn)物上，即可使用本產(chǎn)品進(jìn)行檢測。

    預期用途: 
核酸擴增產(chǎn)物的檢測。

單靶標HybriDetect側向層析試紙條（彩虹型）結構示意圖

儲存條件及有效期:
儲存條件：存放于避光干燥處，儲存溫度4~30℃。
有效期：12個(gè)月。
操作步驟:
1. 根據檢測樣品數量取出相應數量的試紙條，并在吸收墊（圖1）上做好標記。每根試紙條只能用于單次、單個(gè)樣品的檢測。擴增產(chǎn)物體積為50~100μL時(shí)，可直接在200μL PCR反應管中檢測核酸產(chǎn)物，產(chǎn)物體積不足50μL時(shí)，需在PCR管內加超純水補足體積至50μL，吸打混勻后，才能進(jìn)行檢測。
2. PCR、RPA或RAA反應結束后，打開(kāi)PCR反應管，將試紙條結合墊端（箭頭端）插入PCR反應管（圖1），液面不得超過(guò)結合墊最上端，待判讀區全部浸潤（約需1～2min，外界環(huán)境溫度較低時(shí)，如冬季，會(huì )降低吸水速度，判讀區浸潤時(shí)間將會(huì )延長(cháng)），待質(zhì)控線(xiàn)（C線(xiàn)）顯色后，可以將試紙條拿出。根據試紙條顯色情況直接讀取檢測結果。
3. 質(zhì)控線(xiàn)（C線(xiàn)）顯色后10min內觀(guān)察結果，10min后判讀無(wú)效。
4. 記錄檢測結果，將試紙條密封丟棄在安全處。

結果判讀:

1. 陽(yáng)性（+）：
試紙條出現一條藍色條帶,位于質(zhì)控線(xiàn)（C線(xiàn)）;一條紅色條帶,位于檢測線(xiàn)（T線(xiàn)）。陽(yáng)性結果表明樣本中含有待檢測的核酸片段，且其數量≥試紙條的最低檢出量。當目的核酸產(chǎn)物濃度較低時(shí)，試紙條C線(xiàn)顯色呈藍色，T線(xiàn)呈淡紅色，甚至淺粉色條帶，該結果也應判定為陽(yáng)性。當目的核酸產(chǎn)物濃度較高時(shí)，試紙條C線(xiàn)顯色呈紅色，T線(xiàn)呈紅色，該結果也應判定為陽(yáng)性。
2. 陰性（-）：
試紙條質(zhì)控線(xiàn)（C線(xiàn)）出現一條藍色條帶，檢測線(xiàn)（T線(xiàn)）沒(méi)有條帶。陰性結果表明樣本中不含目的核酸片段，或其數量低于試紙條的最低檢出量。
3. 無(wú)效：
試紙條質(zhì)控線(xiàn)（C線(xiàn)）和檢測線(xiàn)（T線(xiàn)）均未出現條帶，提示所用的試紙條或擴增試劑可能已經(jīng)損壞、失效或操作有誤。
此時(shí)，應仔細閱讀說(shuō)明書(shū)，重新擴增和檢測。如果問(wèn)題仍然存在，應立即停止使用同一批號的產(chǎn)品，并與當地供應商聯(lián)系。
注意事項及安全提示:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用。使用前請仔細閱讀說(shuō)明書(shū)，嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作。違反或者未按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作可能導致錯誤結果。
2. 產(chǎn)品應依照說(shuō)明書(shū)要求，儲存于合適的環(huán)境和溫度下，并在有效期內使用。儲存不當或產(chǎn)品過(guò)期可能導致錯誤結果。打開(kāi)包裝后請盡快使用試紙條，以免因試紙條受潮影響試驗結果。檢測環(huán)境光線(xiàn)不足，操作者色弱等因素均可能能導致錯誤結果。
3. 使用完畢后，應盡快將紙條裝進(jìn)密封袋，妥善處理。本產(chǎn)品為一次性使用產(chǎn)品，請勿重復使用。