環(huán)巴胺-KAAD是hedgehog信號的有效抑制劑，在Shh-LIGHT2分析中的IC50值為20 nM。它以劑量依賴(lài)的方式阻斷博替吡-環(huán)巴胺與表達Smo的細胞的結合。環(huán)巴胺-KAAD具有細胞滲透性，并與SmoA1結合以促進(jìn)其從內質(zhì)網(wǎng)中退出。它抑制Bel-7402肝癌細胞的侵襲和遷移(分別抑制45.9%和43.3%)，并以劑量依賴(lài)性方式降低核神經(jīng)膠質(zhì)瘤相關(guān)癌基因1 (Gli1)和細胞溶質(zhì)MMP-9、pERK1和pERK2蛋白的表達。環(huán)巴胺-KAAD還增加了NCH82和NCH89人膠質(zhì)母細胞瘤培養物中TRAIL介導的細胞死亡，并上調了LN229和U251膠質(zhì)瘤細胞中死亡受體DR4和DR5的表達。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：306387-90-6

別名：3-酮-N-氨基乙基-N'-氨基己酰二氫肉桂酰環(huán)杷明,Cyclopamine-KAAD

Canonical SMILES： CC1=C2[C@](CC[C@@]31O[C@@](C[C@H](C)CN4CCNC(CCCCCNC(CCC5=CC=CC=C5)=O)=O)([H])[C@]4([H])[C@H]3C)([H])[C@]6([H])CC=C7CC(CC[C@]7(C)[C@@]6([H])C2)=O

分子式：C44H63N3O4

分子量：698

溶解度：Chloroform: Slightly soluble,Methanol: Slightly soluble

儲存條件：Store at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。