GDC-0449 (Vismodegib) (GDC-0449) 是一種具有口服活性的hedgehog 通路抑制劑，IC50 為3 nM。 GDC-0449 (Vismodegib) 還抑制 P-gp、ABCG2，IC50 值分別為 3.0 μM 和 1.4 μM.

   GDC-0449(2-氯-N-[4-氯-3-吡啶-2-基-苯基]-4-甲烷-磺?；郊柞０?是通過(guò)高通量篩選小分子化合物文庫，然后通過(guò)藥物化學(xué)進(jìn)行優(yōu)化而發(fā)現的，是hedgehog (Hh)信號傳導的有效和選擇性抑制劑，hedgehog(Hh)信號傳導是一種調節細胞生長(cháng)和分化的途徑，與幾種癌癥的發(fā)病機理相關(guān)。它通過(guò)平滑(SMO)與信號結合，并抑制下游Hh靶基因的激活，從而抑制Hh信號通路。GDC-0449在髓母細胞瘤小鼠模型以及結腸直腸癌和胰腺癌的原發(fā)性人腫瘤細胞異種移植物模型中表現出抗腫瘤活性，目前正在研究難治性、局部晚期或轉移性實(shí)體瘤的研究項目中進(jìn)行評估。

產(chǎn)品性質(zhì)：

Cas No.：879085-55-9

別名：維莫德吉; GDC-0449

化學(xué)名：2-chloro-N-(4-chloro-3-pyridin-2-ylphenyl)-4-methylsulfonylbenzamide

Canonical SMILES CS(=O)(=O)C1=CC(=C(C=C1)C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)Cl)C3=CC=CC=N3)Cl

分子式;C19H14Cl2N2O3S

分子量:421.3

溶解度:≥ 21.1 mg/mL in DMSO, ≥ 4.96 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming

儲存條件:Desiccate at -20°C

注意事項：

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套操作。