產(chǎn)品信息

貨號	名稱(chēng)	規格
GMP-M062-01A	Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade	500U
GMP-M072-01A	mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade	2500U
GMP -S062	SAM (32mM), GMP Grade	0.5ml
M062-YH01-01A	Vaccinia Capping System	500U
M072	mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase	2500U/2500U×5

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      體外轉錄獲得的mRNA未經(jīng)細胞內一系列修飾，不具備Cap 結構與PolyA 尾，容易降解，易激活免疫反應，不能與核糖體起始蛋白結合，無(wú)法啟動(dòng)蛋白翻譯，因而在工業(yè)化mRNA生產(chǎn)中，需使用牛痘病毒加帽酶對IVT 的mRNA進(jìn)行加帽修飾，使mRNA的5' 端獲得Cap0 結構，進(jìn)一步使用2'-O- 甲基轉移酶將Cap0 轉化為Cap1。酶法加帽引入的帽結構與真核生物體內天然帽結構完全一致，從根本上降低外源mRNA 免疫原性的同時(shí)，保護其不被降解，并提高翻譯效率，增加細胞內蛋白產(chǎn)量。通過(guò)酶法加帽最大可獲得100%的加帽效率，而通過(guò)化學(xué)合成帽類(lèi)似物結構加帽，其加帽效率相對較低，并且帽類(lèi)似物結構與天然帽結構有差異。
      牛痘病毒加帽酶將 7-甲基鳥(niǎo)苷帽結構（m7Gppp，Cap0）加到 RNA 的 5′ 末端。在真核生物中，該結構與 mRNA 的穩定、轉運和翻譯密切相關(guān)。通過(guò)酶促反應為 RNA 加帽是一種簡(jiǎn)單有效的方法，能顯著(zhù)改善用于體外轉錄、轉染和顯微注射的RNA的穩定性和翻譯能力。這種酶由兩個(gè)亞基（D1 和 D12）組成 （圖 1a），D1 亞基執行 RNA 三磷酸酶和鳥(niǎo)苷轉移酶的功能，D12亞基執行鳥(niǎo)嘌呤甲基轉移酶的功能，它們對于添加一個(gè)完整的 Cap0 結構 m7Gppp5′N(xiāo) 都是必須的（圖 1b）。 
      本制品可用于 T7 RNA Polymerase, GMP Grade（GMP-E121，Novoprotein）反應產(chǎn)生的 RNA 的加帽反應，加帽反應在一小時(shí)之內完成，效率接近 100%，并且保證正確的方向。 
      重組牛痘病毒加帽酶利用大腸桿菌大規模發(fā)酵表達，采用藥用規格原輔料生產(chǎn)，并嚴格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等，符合 GMP 規范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規程保障生產(chǎn)過(guò)程及所有原輔料可追溯。

圖1. 牛痘病毒加帽的結構和作用機理。a. 牛痘病毒加帽酶和 GTP（紅色）、SAH（玫紅）的共結晶結構 (PDB 4CKB) 。該酶由 D1 和 D12 兩個(gè)亞基組成，兼具 RNA 三磷酸酶（藍色）、鳥(niǎo)苷轉移酶（橙色）和鳥(niǎo)嘌呤甲基轉移酶（米黃色）的功能。本圖引自 Ramanathan, A., Robb, G. B., & Chan, S. H. (2016). mRNA capping: biological functions and applications. Nucleic Acids Res 44(16), 7511–7526. b. mRNA 的帽結構是由一個(gè)7-甲基鳥(niǎo)苷通過(guò)一個(gè) 5′–5′三磷酸酯橋連接到 mRNA 鏈的 5′核苷上組成。Cap-0 結構由相鄰的 RNA 鏈通過(guò)三種酶的依次反應形成。進(jìn)一步形成 cap-1 結構需要 2-O 甲基轉移酶的參與，該修飾可以降低RNA 在體內引起的細胞先天免疫反應。本圖引自 Decroly, E., Ferron, F., Lescar, J. et al. (2012). Conventional and unconventional mechanisms for capping viral mRNA. Nat Rev Microbiol 10, 51–65。 
質(zhì)量要求：

遵循以下規范生產(chǎn)：
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2. 《GMP 附錄-細胞治療產(chǎn)品》國家藥品監督管理局。
3. 《人用基因治療總論-中國藥典 2020》國家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于細胞治療，基因治療和組織工程產(chǎn)品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中細胞因子和生長(cháng)因子。
6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生產(chǎn)細胞或基因治療藥物的生物來(lái)源原料。
產(chǎn)品用途：
體內或體外翻譯前 mRNA 的加帽和 mRNA 的 5’末端標記。 
產(chǎn)品基本信息：

應用實(shí)例：

完整mRNA在細胞內表達GFP蛋白，加帽酶與帽類(lèi)似物對比
注意事項：   
1. 用于加帽反應的 RNA 在使用之前應進(jìn)行純化并溶解于無(wú)核酸酶水。溶液中不能含有 EDTA 和鹽。
2. 在配置反應體系時(shí)，可以加入 0.5 μl 的 RNase 抑制劑（GMP-E125，Novoprotein），同時(shí)去掉等體積的 RNase-free Water。 
3. 在與加帽酶反應之前加熱 RNA 可以消除轉錄產(chǎn)物 5′的二級結構。如果轉錄產(chǎn)物的 5′端結構復雜，可以把加熱時(shí)間延長(cháng)至10 分鐘。
4. SAM 在 pH 7–8, 37°C 條件下不穩定，需要在反應開(kāi)始之前新鮮配置?？梢允孪扔嬎愫?SAM 的用量，在反應開(kāi)始前把分裝的 32 mM 的儲備液稀釋成 2 mM 的工作液。為避免 SAM 降解，該工作液需要保存于冰上。
5. 如果已知轉錄產(chǎn)物的 5′端結構復雜，反應時(shí)間可延長(cháng)至 60 分鐘以提高加帽效率。
6. 在標記 5′端時(shí)，GTP 儲備液應稀釋到 mRNA 濃度的 1–3 倍。
相關(guān)產(chǎn)品：

For research and manufacturing use only.