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mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade 2氧甲基轉移酶
貨號 | GMP-M072-01A | 售價(jià)(元) | 詢(xún)價(jià) |
規格 | 2500U | CAS號 |
- 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
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產(chǎn)品信息
貨號 |
名稱(chēng) |
規格 |
GMP-M062-01A |
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade |
500U |
GMP-M072-01A |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade |
2500U |
GMP -S062 |
SAM (32mM), GMP Grade |
0.5ml |
M062-YH01-01A |
Vaccinia Capping System |
500U |
M072 |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase |
2500U/2500U×5 |
體外轉錄獲得的mRNA未經(jīng)細胞內一系列修飾,不具備Cap 結構與PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反應,不能與核糖體起始蛋白結合,無(wú)法啟動(dòng)蛋白翻譯,因而在工業(yè)化mRNA生產(chǎn)中,需使用牛痘病毒加帽酶對IVT 的mRNA進(jìn)行加帽修飾,使mRNA的5' 端獲得Cap0 結構,進(jìn)一步使用2'-O- 甲基轉移酶將Cap0 轉化為Cap1。酶法加帽引入的帽結構與真核生物體內天然帽結構完全一致,從根本上降低外源mRNA 免疫原性的同時(shí),保護其不被降解,并提高翻譯效率,增加細胞內蛋白產(chǎn)量。通過(guò)酶法加帽最大可獲得100%的加帽效率,而通過(guò)化學(xué)合成帽類(lèi)似物結構加帽,其加帽效率相對較低,并且帽類(lèi)似物結構與天然帽結構有差異。
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferas 可利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作為甲基供體, 在 RNA 5′末端緊鄰帽結構(Cap 0)的第一個(gè)核苷酸的 2′-O 上添加甲基基團,形成帶有 Cap 1 結構的 mRNA。Cap1 結構能增強 mRNA 的翻譯效率,從而可提高轉染后 mRNA 編碼的蛋白表達水平。該酶只能以帶 7-甲基鳥(niǎo)苷帽結構(m7GpppN)的 RNA 為底物,不會(huì )作用于 5′末端為pN、ppN、 pppN 或 GpppN 的 RNA。帶 7-甲基鳥(niǎo)苷帽結構(m7GpppN)的 RNA 可通過(guò) Vaccinia Capping System(Cat. No: GMP-M062, Novoprotein)來(lái)制備。
本制品利用大腸桿菌大規模發(fā)酵表達,采用藥用規格原輔料生產(chǎn),并嚴格控制宿主蛋白質(zhì)殘留、核酸殘留等,符合 GMP 規范的產(chǎn)品生產(chǎn)與質(zhì)量管理規程保障生產(chǎn)過(guò)程及所有原輔料可追溯。

質(zhì)量要求:
遵循以下規范生產(chǎn):
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2.《GMP 附錄-細胞治療產(chǎn)品》國家藥品監督管理局。
3.《人用基因治療總論-中國藥典 2020》國家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于細胞治療,基因治療和組織工程產(chǎn)品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細胞治療產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中細胞因子和生長(cháng)因子。
6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生產(chǎn)細胞或基因治療藥物的生物來(lái)源原料。
產(chǎn)品用途:
Cap0 結構的 mRNA 2′-O 甲基化(Cap1),以提高 mRNA 的翻譯和表達效率。
產(chǎn)品基本信息:
應用實(shí)例:
完整mRNA在細胞內表達GFP蛋白,加帽酶與帽類(lèi)似物對比
注意事項:
1. 用于反應的 RNA 在使用之前應進(jìn)行純化并溶解于 RNase-free water。溶液中不能含有 EDTA 和鹽;
2. 在配置反應體系時(shí),建議使用 RNase 抑制劑以增強反應中 RNA 的穩定性??梢约尤?0.5μl 的 RNase 抑制劑(Cat. No: GMP-E125, Novoprotein),同時(shí)去掉等體積的 RNase-free water;
3. 反應之前加熱 RNA 可以去除 5′端的二級結構。如果轉錄產(chǎn)物的 5′端結構復雜,可以把加熱時(shí)間延長(cháng)至 10 分鐘;
4. SAM 在 pH 7–8, 37°C 條件下不穩定,需要在反應開(kāi)始之前新鮮配置??墒孪扔嬎愫?SAM 的用量,在反應開(kāi)始前將 32 mM的儲備液稀釋成 4 mM 的工作液。為避免 SAM 降解,該工作液需要保存于冰上。
相關(guān)產(chǎn)品:
For research and manufacturing use only.