產(chǎn)品信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

AapCas12b 核酸酶(又名 C2c1)是由 tracrRNA:crRNA(或 sgRNA)介導的 DNA 核酸內切酶，在靶標雙鏈DNA 存在 PAM (TTN) 序列的情況下，特異地剪切靶標雙鏈 DNA，使 DNA 雙鏈斷裂并生成粘性末端。而AapCas12b 特異地剪切單鏈 DNA 靶標不依賴(lài) PAM 序列。此外，雙鏈或單鏈 DNA 靶標均能激活 AapCas12b的反式剪切活性(即旁路剪切活性/附屬剪切活性)，即當 AapCas12b 酶與 sgRNA、靶標 DNA 結合形成三元復合物后，便會(huì )被激活針對非特異序列 ssDNA 的反式剪切活性，將體系中的任意序列 ssDNA 切碎。

AapCas12b 來(lái)源于嗜酸耐熱菌 Alicyclobacillus acidiphilus，最佳剪切反應溫度為 60℃，比 AacCas12b(#32116)更耐高溫。因此，相比于 AacCas12b，AapCas12b 更適用于與 LAMP 聯(lián)用，開(kāi)發(fā)“一步法”恒溫擴增/CRISPR-Cas 檢測體系(詳細信息請參考 PMID: 32937062)。

產(chǎn)品組分

a. AapCas12b Nuclease 濃度為 10 μM，即 10 pmol/μL，100 pmol 規格的總體積為 10 μL，1,000 pmol 規格的總體積為 100 μL；

b. Control Target DNA and sgRNA 應保存于-80℃并避免反復凍融，必須在 6 個(gè)月內使用，使用時(shí)建議取 0.5 μL 至每 20 μL 反應體系。

保存條件

Control Target DNA and sgRNA 于-80℃儲存，其余組分-20℃儲存；≤ 0℃運輸。

活性定義

在總體積為 20 μL 的 1 × HOLMES Buffer 1 [pH 8.5]反應體系中，60℃反應條件下，1 min 內剪切 1 pmolssDNA 探針所需的 Cas12b 酶量定義為 1 transU。

例：若某批次 AapCas12b 酶的反式剪切活性為 6.0 transU/pmol，則表明 1 pmol 的該批次 AapCas12b

酶可在 1 min 內，在上述指定的反應條件下，反式剪切 6 pmol ssDNA 探針。本公司提供的 Cas 酶 transU

數值詳見(jiàn)各批號的 COA 檢測報告。

實(shí)驗流程

1. 順式剪切實(shí)驗

c. 順式剪切體系中 Target DNA 可為 ssDNA 或帶 PAM 序列的 dsDNA。

l*若用核酸電泳來(lái)分析順式剪切產(chǎn)物，建議使用 dsDNA靶標，因為 ssDNA靶標會(huì )被反式激活的 Cas12b 進(jìn)一步切碎。對于 20 μL 順式剪切應體系，推薦 target DNA的使用量為 100 ng～500 ng，且 target DNA片段長(cháng)度在 300 bp～3 kb 范圍內。不同長(cháng)度 target DNA需要的 Cas 酶和 sgRNA的量需要根據 target DNA的摩爾量計算，建議保持 Cas 酶:sgRNA:target DNA的摩爾比為 10:10:1，以盡量確保 targetDNA被剪切完全。

60℃反應 30 min~1 h，85℃滅活 5 min，核酸電泳分析順式剪切產(chǎn)物。

2. 反式剪切實(shí)驗

d. 反式剪切體系中 Target DNA 可為 ssDNA 或帶 PAM 序列的 dsDNA。

*反式剪切體系中各組分的用量可以根據不同的實(shí)驗目的進(jìn)行調整，用量較少時(shí)可先將各組分稀釋后加入體系，AapCas12b Nuclease 可用 1×HOLMES Buf er 1 稀釋?zhuān)♂尯笮枇⒓词褂茫ㄈ粢♂尯蟮?Cas12 酶長(cháng)期保存，請使用 Cas12 Dilution Buf er，#32012），sgRNA、Target DNA 及 ssDNA Reporter 可用 Nuclease-free Water 稀釋?zhuān)珮O低濃度的 Target DNA（例如 LOD 實(shí)驗）建議用 0.1% Tween 20 稀釋并使用低吸附的離心管、吸頭等耗材。

*反式剪切體系中探針的用量和預期反應到達平臺期的時(shí)間可參考各批號Cas 酶transU的具體數值，詳見(jiàn)本公司提供的 COA檢測報告。 

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 儀檢測熒光信號，60℃反應，每 30 sec 采集一次熒光信號。

實(shí)驗結果

注意事項

1. Cas12b 的順式剪切(cis-cleavage)：Cas12b 在 sgRNA 的引導下，特異性地剪切 target DNA。dsDNA 靶

標需帶有 PAM 位點(diǎn)，而 ssDNA 靶標不依賴(lài) PAM 位點(diǎn)。

2. Cas12b 的反式剪切(trans-cleavage)：當 target DNA 存在時(shí)，Cas12b/sgRNA 與 target DNA 形成三元復合物(Cas12b/sgRNA/target DNA)，同時(shí)，Cas12b 被激發(fā)反式剪切活性，將反應體系中任意序列的單鏈 DNA切碎。

3. 利用本產(chǎn)品的反式剪切活性進(jìn)行分子診斷實(shí)驗，可參考本公司的 HOLMESv2[1]體系。

4. 為防止 RNase 污染，請保持實(shí)驗區干凈整潔，操作時(shí)需穿戴干凈的手套、口罩，實(shí)驗所用槍頭、離心管等耗材均為 RNase-free。

5. AapCas12b 酶對熱敏感，容易失活，應全程冰上配置反應體系，并在使用后立即將酶置于-20℃保存。

6. 本產(chǎn)品僅供科研使用。

參考文獻

[1] Li L, Li S, Wu N, et al. HOLMESv2: A CRISPR-Cas12b-Assisted Platform for Nucleic Acid Detection and DNA Methylation Quantitation[J]. ACS Synthetic Biology. 2019, 8(10): 2228-2237.