正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來(lái)源之一；同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時(shí)，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理：

XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰

試劑組成和配制：

自備儀器和用品：

紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(gè)）：提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1ml提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1、分光光度計預熱30min以上，調節波長(cháng)至290nm，蒸餾水調零。

2、XOD檢測工作液的配制：用時(shí)在每瓶試劑二中加入15ml試劑一，充分混勻，現配現用；

3、測定前將XOD檢測工作液37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃（其它物種）水浴10min。

4、取1mlXOD檢測工作液于1ml石英比色皿中，再加入35μL樣本，混勻，室溫下立即測定290nm下的初始吸光值A1和1min后的吸光值A2，計算ΔA＝A2-A1。

XOD活性計算：

1、血清（漿）XOD計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/ml）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=2424×ΔA

2、組織、細菌或細胞中XOD計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr)÷T =2424×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W ×V樣÷V樣總）÷T=2424×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每一萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XOD（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（500×V樣÷V樣總）÷T=4.848×ΔA

V反總：反應體系總體積，1.035×10-3 L；ε：尿酸摩爾消光系數，1.22×104 L/ mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 ml；V樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時(shí)間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/ml；500：細胞或細菌總數，500萬(wàn)。