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    纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

    貨號 SH0177 售價(jià)(元) 1320
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0177

    纖維素酶(CL)檢測試劑盒(微量法100T/48S)

     100管/48樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    CLEC 3.2.1.4存在于細菌、真菌和動(dòng)物體內,能夠催化羧甲基纖維素降解,是一類(lèi)可廣泛應用于醫藥、食品、棉紡、環(huán)保及可再生資源利用等領(lǐng)域的酶制劑。

    測定原理:

    采用蒽酮比色法測定CL催化羧甲基纖維素鈉降解產(chǎn)生的還原糖的含量。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0177-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    6ml

    4℃

    試劑二:液體

    40ml

    4℃

    試劑三:粉劑

    1

    4℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存; 臨用前加入5ml蒸餾水和45ml濃硫酸充分溶解待用。

    自備儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、濃硫酸和蒸餾水。

    樣品測定的準備: 

    1、細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    3、血清(漿)樣品:直接檢測。

    加樣表和測定步驟:

    試劑名稱(chēng)

    對照管

    測定管

    樣本

    50

    50

    試劑一(μl 

     

    90

    試劑二(μl 

    370

    370

    蒸餾水(μl 

    180

    90

    37℃振蕩反應1h后,90℃水浴15min(蓋緊,防止水分散失),冷卻后

    8000g 25℃離心10min,取上清,得糖化液

    糖化液 (μl)

    140

    140

    試劑三 (μl)

    260

    260

    混勻, 90℃水浴10min(蓋緊,防止水分散失),冷卻,取200μl至微量石英比色皿或96孔板中,測620nm下吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

    CL活力計算:

    a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1、標準條件下測定的回歸方程為y = 5.018x - 0.0462;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

    2、血清(漿)CL活力的計算

    單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷V÷T =39.8×(ΔA+0.0462)

    3、細胞、細菌和組織中CL活力的計算

    1)按照蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min/mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(V×Cpr) ÷T

    =39.8×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(W× V÷V樣總) ÷T

    =39.8×(ΔA+0.0462) ÷W

    3)按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min /104 cell)=[1000×(ΔA+0.0462) ÷5.018×V反總]÷(500×V÷V樣總) ÷T

    =0.0796×(ΔA+0.0462)

    10001mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應體系總體積,0.6ml; V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

    b.96孔板測定的計算公式如下

    1、標準條件測定回歸方程為y = 2.5090x - 0.0462;x為標準品濃度(mg/ml),y為吸光值。

    2、血清(漿)CL活力的計算

    單位的定義:每ml血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min/ml)= [1000×(ΔA+0.0462) ÷2.509×V反總]÷V÷T =79.6×(ΔA+0.0462)

    3、細胞、細菌和組織中CL活力的計算

    1)按照蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min /mg prot)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(V×Cpr)÷T

    =79.6×(ΔA+0.0462) ÷Cpr

    2)按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min /g鮮重)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(W× V÷V樣總)÷T

    =79.6×(ΔA+0.0462)÷W

    3)按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化產(chǎn)生1μg 葡萄糖定義為一個(gè)酶活力單位。

    CL活力(μg /min /104cell)=[1000×(ΔA+0.0462)÷2.509×V反總]÷(500×V÷V樣總)÷T

    =0.1592×(ΔA+0.0462)

    10001mg/ml=1000ug/ml;V反總:反應體系總體積,0.6ml; V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,60 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數,500萬(wàn)。

     

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