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    復合體Ⅳ檢測試劑盒(微量法100T/96S)

    貨號 SH0259 售價(jià)(元) 3120
    規格 100T/96S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0259

    線(xiàn)粒體復合體Ⅳ試劑盒(微量法100T/96S)

    100管/96樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    線(xiàn)粒體復合體又稱(chēng)細胞色素C氧化酶,也是線(xiàn)粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。

    測定原理:

    還原型細胞色素C550nm有特征光吸收,線(xiàn)粒體復合體催化還原型細胞色素C生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線(xiàn)粒體復合體酶活性。

    試劑的組成和配制:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0259-100T/96S

    Storage

    試劑一:液體

    100ml

    -20

    試劑二:液體

    20ml

    -20

    試劑三:液體

    1.5ml

    -20

    試劑:液體

    20ml

    4℃

    試劑五:粉劑

    1

    -20

    試劑:粉劑

    1

    -20

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    需自備的儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

    樣本的前處理:

    組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線(xiàn)粒體蛋白的分離:

    1、準確稱(chēng)取0.1g組織或收集500萬(wàn)細胞,加入1ml試劑一和10ul試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

    2、將勻漿600g,4℃離心5min。

    3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。

    4、上清液即為除去線(xiàn)粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線(xiàn)粒體泄漏的復合體(此步可選做)。

    5、步驟4中的沉淀即為線(xiàn)粒體,加入200ul試劑二和2ul 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于復合體酶活性測定。

    測定步驟:

    1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長(cháng)至550nm,蒸餾水調零。

    2、樣本測定

    1)工作液的配制:臨用前將試劑五和試劑六依次轉移到試劑四中混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)孵育5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

    2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μl樣本和200μl工作液,混勻,記錄550nm處初始吸光值A137℃反應30min后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

    注意事項:

    1、ΔA大于0.2,需將樣本試劑二稀釋適當倍數(計算公式中乘以相應稀釋倍數),使A1-A2小于0.2,可提高檢測靈敏度。

    2、動(dòng)物肝臟樣本由于酶活性過(guò)高, 1分鐘內吸光值就會(huì )到達平臺期,務(wù)必先進(jìn)行2個(gè)樣本的預測定??蓪颖居迷噭┒♂?/span>10~50倍,反應時(shí)間縮到到30秒或1分鐘(計算公式中代入實(shí)際反應時(shí)間,并乘以相應稀釋倍數)。其他樣本可按照正常測定步驟進(jìn)行。

    復合體活力單位的計算:

    a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

    1) 按樣本蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1 nmol 還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

     復合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=19.20×ΔA÷Cpr

    此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

    2) 按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol 還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

     復合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=3.88×ΔA÷W

    3) 按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

    復合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.008×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2.2×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數,500萬(wàn)。

    b.使用96孔板測定的計算公式如下

    1) 按樣本蛋白濃度計算

    單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1 nmol 還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

     復合體活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=38.39×ΔA÷Cpr

    此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。

    2) 按樣本鮮重計算

    單位的定義:每g組織每分鐘催化降解1nmol 還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

     復合體活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=7.76×ΔA÷W

    3) 按細菌或細胞密度計算

    單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。

    復合體活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.016×ΔA

    V反總:反應體系總體積,2.2×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時(shí)間,30 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細胞或細菌總數,500萬(wàn)。

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