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    亞鐵氧化酶(HP)檢測試劑盒( 分光法 50T/24S)

    貨號 SH0421 售價(jià)(元) 1020
    規格 50T/24S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0421

    亞鐵氧化酶(HP)檢測試劑盒( 分光法 50T/24S)

    50管/24樣

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    Hephaestin (HP)作為銅藍蛋白的同系物,是近年來(lái)發(fā)現的鐵轉運蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內鐵代謝。HP的表達可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調節。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導鐵的跨膜轉運中有重要作用。

    測定原理:

    HP催化Fe2+氧化為Fe3+,Fe2+ferrozine反應顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過(guò)測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

    試劑組成和配制:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0421-50T/24S

    Storage

    試劑一:液體

    50ml

    4℃

    試劑二:粉劑

    3ml

    4℃

    試劑三:粉劑

    30ml

    4℃避光

    說(shuō)明書(shū)

    一份

    需自備儀器和用品:

    可見(jiàn)分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    粗酶液提?。?/span>

    按照組織質(zhì)量(g):水ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml蒸餾水),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

    測定步驟:

    1、分光光度計預熱30min以上,調節波長(cháng)至560 nm,蒸餾水調零。

    2、在玻璃比色皿中加入下列試劑:

    試劑名稱(chēng)(μl

    測定管

    對照管

    試劑一

    250

    250

    試劑二

    50

    50

    樣本

    50

    50

    蒸餾水

    150

    150

    試劑三

    混勻,40℃靜置30 min

    500

    試劑三

    500

     

    混勻,立即測定A對照和A測定,ΔA=A對照-A測定。(每個(gè)測定管需設一個(gè)對照管)

    HP活性計算:

    標準曲線(xiàn):y = 16.427x - 0.0006,R2 = 0.9998;(x為標準品濃度,μmol/ml;y為吸光值ΔA)

    (1)按樣本質(zhì)量計算

    單位定義:每g樣本每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個(gè)酶活力單位。

    HPnmol/min/g 鮮重)=△A+0.0006÷ 16.427×V÷T ÷(W× V÷V樣總)× 1000= 20.29×△A+0.0006÷W

    2)按樣本蛋白濃度計算

    單位定義:每mg蛋白每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個(gè)酶活力單位。

    HPnmol/min/mg prot=△A+0.0006÷ 16.427×V÷T ÷Cpr×V樣)× 1000 = 20.29×△A+0.0006÷Cpr

    V總:反應體系體積,0.1 ml;V樣:加入樣本體積0.01 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時(shí)間,30min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;1000,μmolnmol的轉換系數。

     

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