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    漆酶檢測試劑盒(微量法100T/48S)

    貨號 SH0432 售價(jià)(元) 1140
    規格 100T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0432

    漆酶(Laccase)試劑盒(微量法100T/48S)

    100T/48S

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    漆酶(CE1.10.3.2)是一種含銅的多酚氧化酶,屬于銅藍氧化酶家族,廣泛分布于真菌和高等植物中,具有較強的氧化還原能力,在紙漿生物漂白,環(huán)境污染物降解和木質(zhì)纖維素降解以及生物檢測方面有非常廣泛的應用。

    測定原理:

    漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基,在420nm處的吸光系數遠大于底物ABTS,測定ABTS自由基的增加速率,可計算得漆酶活性。

    試劑組成和配制:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0432-100T/48S

    Storage

    提取液:液體

    100ml

    4℃

    試劑一:液體

    30ml

    4℃

    工作液:粉劑

    1

    4℃避光

    說(shuō)明書(shū)

    一份

     

    工作液:粉劑×1瓶,4℃避光保存,臨用前加15ml試劑一溶解;用不完的試劑4℃保存一周。

    自備儀器和用品:

    天平、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。

    酶液提?。?/span>

    1、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。12000g 4℃離心30min,取上清,置冰上待測。

    2、細胞:按照細胞數量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1ml提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測。

    3、細胞培養液:直接檢測。

    測定步驟:

    試劑名稱(chēng)(μl)

    對照管

    測定管

    樣本(μl

    45

    45

    試劑一(μl

    255

     

    工作液(μl

     

    255

    60℃水浴20min后冷卻至室溫,取200μl反應液于微量石英比色皿/96孔板中測定420nm處吸光值A,△A=A測定管-A對照管。

    注意事項

    1、極少數樣本在60℃水浴20min后會(huì )出現沉淀,可經(jīng)過(guò)8000g 25℃離心10min后,取上清檢測,例如成熟的水稻葉片樣本。

    2、為確保檢測準確性,若ΔA大于1,將樣本用提取液稀釋2~10倍后重新檢測,計算公式乘以相應稀釋倍數。

    酶活性計算公式

    a用微量石英比色皿測定的計算公式如下

    1.按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 9.26×△A÷Cpr

    2.按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T= 9.26×△A÷W

    3.按照細胞數量計算

    酶活性定義:每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /104 cell= ×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T= 9.26×△A÷細胞數量

    4.按照液體體積計算

    酶活性定義:每升培養液每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /L= ×V反總÷V÷T= 9260×△A

    εABTS毫摩爾消光系數:36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V反總:反應總體積,0.3ml;V樣:反應體系中樣本體積,0.03ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min

    b. 96孔板測定的計算公式如下

    1.按照蛋白濃度計算

    酶活性定義:每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /mg prot= ×V反總÷V×Cpr÷T= 18.52×△A÷Cpr

    2.按照樣本質(zhì)量計算

    酶活性定義:每克樣品每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /g 鮮重)= ×V反總÷V×W÷V樣總)÷T= 18.52×△A÷W

    3.按照細胞數量計算

    酶活性定義:每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /104 cell= ×V反總÷V×細胞數量÷V樣總)÷T

    = 18.52×△A÷細胞數量

    4.按照液體體積計算

    酶活性定義:每升培養液每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

    漆酶活性(nmol/min /L= ×V反總÷V÷T= 18520×△A

    εABTS毫摩爾消光系數:36L/mmol/cm;d:比色皿光徑,0.5cm;V反總:反應總體積,0.3ml;V樣:反應中樣本體積,0.045ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/ml;W,樣本質(zhì)量,g;T:反應時(shí)間,20min。

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