測定意義：

植酸酶（phytase）是催化植酸及其鹽類(lèi)水解為肌醇與磷酸（鹽）的一類(lèi)酶的總稱(chēng)，屬磷酸單酯水解酶，它能將食品和飼料中植酸及其鹽轉化為可供有機體利用的有效磷，降低糞便中的磷含量，減輕對環(huán)境的污染，改善營(yíng)養成分的吸收和利用，因此具有極其廣泛的研究和應用價(jià)值。

測定原理：

植酸酶在一定溫度和pH值條件下，水解底物植酸鈉生成無(wú)機磷與肌醇衍生物，無(wú)機磷在酸性環(huán)境中與鉬酸銨顯色劑反應生成藍色復合物，在700nm處有特征吸收峰，根據700nm處吸光值變化可計算得植酸酶活性。

試劑組成和配制：

試劑一：粉劑×1瓶，4℃保存，臨用前加緩沖液10ml配制，現用現配；用不完的試劑4℃保存一個(gè)月。

顯色劑：粉劑×6瓶，4℃保存，臨用前根據用量每瓶加1ml雙蒸水溶解，再加4ml試劑二混勻。

需自備儀器和用品：

天平、低溫離心機、可見(jiàn)分光光度計、1 ml玻璃比色皿、恒溫水浴鍋，超聲溶解器，回旋式振蕩器。

樣本處理：

1. 酶制劑：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：500~1000的比例（建議稱(chēng)取約0.001g，加入1ml提取液）加入提取液，在超聲波溶解器上溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，待測。

2. 組織：按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g，加入1ml提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，在超聲波溶解器上溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，4℃，4000g離心10min，取上清待測。

3. 飼料樣品：飼料烘干粉碎，過(guò)40目篩，按照質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g，加入1ml提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，在超聲波溶解器上溶解15min，再用回旋式振蕩器振蕩15min，4℃，4000g離心10min，取上清待測。

4.   培養液等液體樣品，混勻直接測定。

測定步驟：

37℃溫育5min

混勻，37℃溫育30min，95℃，10min終止反應，冷卻至室溫

混勻，37℃靜置15min，10000g，室溫，離心5min，取上清，蒸餾水調零，測定700nm處吸光值，△A=A測定管-A對照管。每個(gè)測定管設一個(gè)對照管。

注意事項

1、顯色劑需要臨用前根據用量配制，每一瓶是10個(gè)樣本的用量，新配制的顯色劑若有顏色則已經(jīng)污染或者試劑過(guò)期，應放棄使用。

2、ΔA線(xiàn)性范圍為0.01-2。

酶活性計算公式：

（一）NADP⁺含量的計算

標準曲線(xiàn)：y = 0.2764x + 0.0082，R2 = 0.9998；x為標準品濃度（μmol/ml），y為吸光值。

按照蛋白濃度計算

酶活性定義：在37℃，pH5.5的條件下，每毫克蛋白每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無(wú)機磷為一個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性（μmol/min/mg prot）=（△A-0.0082）÷0.2764÷Cpr÷T =0.1206×（△A-0.0082）÷Cpr2．按照樣本質(zhì)量計算

酶活性定義：在37℃，pH5.5的條件下，每克樣本每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無(wú)機磷為一個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性（μmol/min /g 鮮重）=（△A-0.0082）÷0.2764÷W÷T =0.1206×（△A-0.0082）÷W

3. 培養液等液體樣品

酶活性定義：在37℃，pH5.5的條件下，每毫升液體每分鐘從5mmol/L的植酸鈉溶液中釋放出1μmol的無(wú)機磷為一個(gè)酶活力單位。

植酸酶活性（μmol/min /ml）=（△A-0.0082）÷0.2764÷T =0.1206×（△A-0.0082）

                 Cpr：樣本蛋白含量，mg/ml；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應時(shí)間，30min。