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    1,5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S)

    貨號 SH0518 售價(jià)(元) 4560
    規格 50T/48S CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

    名稱(chēng)

    規格

    SH0518

    1,5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)檢測試劑盒(分光光度法50T/48S) 

    50T/48S

    SH0519

    1,5二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)檢測試劑盒(分光光度法25T/24S) 

    25T/24S

    正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預期差異較大的樣本做預測定                                             

    測定意義:

    二磷酸核酮糖羧化酶(EC 4.1.1.39)是植物光合作用中的一個(gè)關(guān)鍵酶,既控制著(zhù)CO2的固定,同時(shí)又制約著(zhù)碳素向Calvin循環(huán)和光呼吸循環(huán)分流,其活性的大小直接影響著(zhù)光合速率。

    測定原理:

    1)在Rubisco的催化下,1分子的核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)與1分子的CO2結合,產(chǎn)生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA);(2PGA可通過(guò)外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用,產(chǎn)生甘油醛-3-磷酸,伴隨著(zhù)NADH氧化生成NAD+;(3)在340 nm NADH有特征吸收峰,而NAD+沒(méi)有此吸收峰,因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。

    組成:

    產(chǎn)品名稱(chēng)

    SH0519-25T/24S

    SH0518-50T/48S

    Storage

    提取液液體

    25ml

    50ml

    4℃

    提取液液體

    25ml

    50ml

    4℃

    試劑一:液體

    30ml                                 

    60ml

    4℃

    試劑二:粉劑

    1

    1

    -20

    試劑三:粉劑

    1

    1

    -20

    試劑:粉劑

    1

    1

    -20℃

    說(shuō)明書(shū)

    一份

     

    SH0519-25T/24S試劑二:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入12.5ml試劑一,充分混勻待用;用不完的SH0519-25T/24S試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    SH0519-25T/24S試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入12.5ml試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    SH0519-25T/24S試劑四:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入1.25 ml試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    SH0518-50T/48S試劑二:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入25ml試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    SH0518-50T/48S試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入25ml試劑一,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    SH0518-50T/48S試劑四:粉劑×1瓶,-20℃保存;臨用前加入2.5 ml試劑一,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

    (注意:試劑二、三、四溶解后,按需分裝-20℃保存。)

    自備儀器和用品:

    可見(jiàn)-紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

    粗酶液制備:

    Rubisco酶提?。?/span>建議稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1ml提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定。

    胞漿和葉綠體Rubisco酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)1510的比例(建議稱(chēng)取約0.1g樣本,加入1ml提取液一),冰浴勻漿后于4℃,200g離心5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿Rubisco酶活性,取沉淀加1ml提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇7s,總時(shí)間1min),然后4℃,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中Rubisco酶活性。

    建議測定總Rubisco酶活性,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的Rubisco,則按步驟提取粗酶液。

    (照注意:粗酶液制備過(guò)程中超聲破碎操作使用細胞破碎儀進(jìn)行。)

    測定步驟:

    1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長(cháng)至340nm,蒸餾水調零。

    2、 樣本測定

    (1) 工作液的配制:臨用前將試劑二和試劑三11混合,用多少配多少;

    (2) 1ml石英比色皿中加入50ul樣本、50ul試劑四和900ul工作液,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)吸光值A15min20s時(shí)的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

    Rubisco活性計算:

    1、按樣本蛋白濃度計算

    單位的定義:25℃1 mg蛋白1 min氧化1 n mol NADH。

     Rubisconmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T =643×ΔA÷Cpr

    此法需要測定粗酶液中蛋白質(zhì)濃度,建議選購本公司生產(chǎn)的BCA蛋白質(zhì)濃度測定試劑盒。

    2、按樣本鮮重計算

    單位的定義:25℃1 g組織1 min氧化1 nmol NADH。

     Rubisconmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V÷V樣總×W) ÷T=643×ΔA÷W

    上述計算公式中各符合含義:

    V反總:反應體系總體積,1×10-3 L;εNADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.05 ml;V樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應時(shí)間,5 min;W:樣本質(zhì)量,g。

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