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    CRISPR單酶切及擴增產(chǎn)物檢測試紙條

    貨號 JY0307 售價(jià)(元) 2600
    規格 50T CAS號
    • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介
    • 相關(guān)產(chǎn)品

    產(chǎn)品信息

    本產(chǎn)品采用層析式雙抗體夾心法同時(shí)檢測目的基因CRISPR酶切產(chǎn)物和LAMP、RAARPA,PCR擴增產(chǎn)物。當CRISPR信號探針(A)擴增產(chǎn)物(B)和做如下修飾時(shí),即可使用本產(chǎn)品進(jìn)行檢測——CRISPR信號探針(A)的一端修飾有生物素(Biotin),另一端修飾有異硫氰酸熒光素(FITC)或6-羧基熒光素(6-FAM);擴增產(chǎn)物(B)一端修飾有地高辛(Dig),另一端修飾有羅丹明(TAMRA)。

    預期用途:

    CRISPR單酶切產(chǎn)物和擴增產(chǎn)物的同時(shí)檢測。

    包裝規格/貨號:

    包裝規格:50條/桶,鋁箔袋防潮包裝。



    1. 單靶標HybriDetect側向層析試紙條(彩虹型)結構示意圖

    儲存條件及有效期:

    儲存條件:存放于避光干燥處,儲存溫度4~30。

    有效期:12個(gè)月。

    操作步驟:

    1.??根據檢測樣品數量取出相應數量的試紙條,并在吸收墊(圖1)上做好標記。每根試紙條只能用于單次、2種不同產(chǎn)物的檢測。CRISPR單酶切產(chǎn)物體積為50~100μL時(shí),可直接在200μL PCR反應管中檢測核酸產(chǎn)物,產(chǎn)物體積不足50μL時(shí),需在PCR管內加超純水補足體積至50μL,吸打混勻后,才能用于檢測

    2.???LAMP,RAA/RPA,PCR擴增產(chǎn)物的CRISPR酶切反應結束后,打開(kāi)PCR反應管,將試紙條結合墊端(箭頭端)插入PCR反應管(圖1),液面不得超過(guò)結合墊最上端,待判讀區全部浸潤(約需12min,外界環(huán)境溫度較低時(shí),如冬季,會(huì )降低吸水速度,判讀區浸潤時(shí)間將會(huì )延長(cháng)),待檢測線(xiàn)(T線(xiàn))顯色后,可以將試紙條拿出。根據試紙條顯色情況直接讀取檢測結果。

    3.??質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))顯色后10min內觀(guān)察結果,10min后判讀無(wú)效。

    4.??記錄檢測結果,將試紙條密封丟棄在安全處。


    2. CRISPR單酶切及擴增產(chǎn)物檢測試紙條結果判讀示意

    1.???陽(yáng)性(+):

    試紙條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))和2條檢測線(xiàn)(T線(xiàn))均出現條帶,其中T1為紅色,T2為藍色,C線(xiàn)為紅色;試紙條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))不顯色,T1為紅色,T2為藍色時(shí),說(shuō)明CRISPR體系可進(jìn)行有效酶切,并激活報告基團顯色,相應的靶基因均可判定為陽(yáng)性。

    試紙條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))和其中1條檢測線(xiàn)(T線(xiàn))出現條帶,其中T1為紅色,C線(xiàn)為紅色,或僅有T1為紅色時(shí),說(shuō)明明CRISPR體系可進(jìn)行有效酶切,并激活報告基團顯色,相應靶基因可判定為陽(yáng)性;T2為藍色,C線(xiàn)為紅色時(shí),說(shuō)明帶有Dig和羅丹明標記的目的基因擴增產(chǎn)物可判定為陽(yáng)性。

    2.???陰性(-):

    試紙條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))為紅色條帶,檢測線(xiàn)(T線(xiàn))不顯色,判定為陰性結果。

    3.無(wú)效:

    試紙條質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))和檢測線(xiàn)(T線(xiàn))均未出現條帶,提示所用的試紙條或擴增試劑可能已經(jīng)損壞、失效或操作有誤。此時(shí),應仔細閱讀說(shuō)明書(shū),重新擴增和檢測。如果問(wèn)題仍然存在,應立即停止使用同一批號的產(chǎn)品,并與當地供應商聯(lián)系。

    注意事項及安全提示:

    1.??本產(chǎn)品應結合探針使用,如探針合成純度不足,探針含游離的Biotin或者游離的FITC時(shí),會(huì )導致以超純水為陰性對照的切割產(chǎn)物T線(xiàn)呈現紅色,即陰性對照呈現假陽(yáng)性結果。

    2.??本產(chǎn)品可用于探針合成質(zhì)量的檢測。調整空白陰性對照中探針的使用濃度至400 nM,并進(jìn)行切割反應。當試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產(chǎn)物后的5~7 min內,試紙條T線(xiàn)顯紅色,即說(shuō)明探針純度難以滿(mǎn)足實(shí)驗要求,會(huì )因探針純度不足導致假陽(yáng)性結果。建議更換探針合成供應商,并重新合成探針。本產(chǎn)品在探針使用濃度為20~50nM的情況下,試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產(chǎn)物后的30 min內,T線(xiàn)均不會(huì )顯色。

    3.??本產(chǎn)品僅供科研使用。使用前請仔細閱讀說(shuō)明書(shū),嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作。違反或者未按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作可能導致錯誤結果。

    4.???產(chǎn)品應依照說(shuō)明書(shū)要求,儲存于合適的環(huán)境和溫度下,并在有效期內使用。儲存不當或產(chǎn)品過(guò)期可能導致錯誤結果。打開(kāi)包裝后請盡快使用試紙條,以免因試紙條受潮影響試驗結果。檢測環(huán)境光線(xiàn)不足,操作者色弱等因素均可能導致錯誤結果。

    5.???使用完畢后,應盡快將紙條裝進(jìn)密封袋,妥善處理。本產(chǎn)品為一次性使用產(chǎn)品,僅限科研,請勿重復使用。

    相關(guān)產(chǎn)品

    貨號

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