橫向流動(dòng)試紙條LFD試紙，為什么要做成Red-Blue雙色

   剛接觸Lateral flow產(chǎn)品的時(shí)候，要么是膠體金，要么是紅乳膠。也沒(méi)有想過(guò)還有更多變化。直到看到梅里埃之前的VIKIA系列的快診產(chǎn)品，才意識到彩色乳膠，可紅，可藍，可黃，可綠，可彩虹。
有些產(chǎn)品就采用了多色顆粒在一個(gè)產(chǎn)品上。接觸過(guò)一個(gè)流感的產(chǎn)品，C線(xiàn)綠色，甲流藍色，乙流紅色。
還有一種就是C線(xiàn)變色的設計，如BinaxNow的新冠抗原試劑

   在使用之前，就有一條藍色C線(xiàn)。在完成測試之后，C線(xiàn)從藍色變成紅色。
今天介紹一款核酸試紙，來(lái)自南京沃博生物的Red-Blue雙色核酸試紙。它采用雙色系統不僅僅是為了好看，還有一番別出心裁。
   沃博生物的核酸試紙的原理也是非常類(lèi)似的，但是親和素用來(lái)偶聯(lián)了金顆粒，抗FITC抗體用來(lái)包被了T線(xiàn)。同時(shí)采用紅色膠體金顆粒對應T線(xiàn)和藍色乳膠顆粒對應C線(xiàn)。

當使用快速等溫擴增核酸，特別是RPA系統時(shí)，很容易出現假陽(yáng)性結果
通過(guò)使用Red-Blue雙色系統，當出現假陽(yáng)性結果時(shí)，就可以進(jìn)行快速的假陽(yáng)性分析。 

假陽(yáng)1，如果T線(xiàn)紅色比較強，可能核酸擴增出假陽(yáng) 

假陽(yáng)1，如果T線(xiàn)紅色比較弱，可能引物形成二聚體

假陽(yáng)2，如果T線(xiàn)藍色假陽(yáng)，修飾了FITC的這段引物具備了捕獲Mouse IgG的特性，成了一個(gè)Aptamer

這樣可以幫助科研人員快速的進(jìn)行Trouble shooting, 也是多色系統一種創(chuàng )新的應用。

還把單T線(xiàn)升級到了雙T線(xiàn)，實(shí)現雙靶標雙系統檢測。

并且雙系統T線(xiàn)采用獨立的系統，相互不會(huì )干擾和競爭

單T線(xiàn)，

biotin-DNA-FITC

雙T線(xiàn)，

biotin-DNA-FITC 

Digoxin-DNA-TAMRA 

除了上述的彩虹核酸試紙，也有用于CRISPR的Cas12/13專(zhuān)用核酸檢測試紙條。并且好調試好了檢測濃度。

檢測探針質(zhì)量

在陰性對照中，稀釋探針的濃度至200 nM，進(jìn)行切割反應。當試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產(chǎn)物后的5~7 min內，試紙條T線(xiàn)顯色，即說(shuō)明探針含游離的Biotin或者游離的FITC，探針純度不足導致假陽(yáng)性結果。建議更換探針合成供應商，重新合成探針。

探針載量接受范圍

探針使用濃度為20~50nM的情況下，試紙條結合墊端浸入Cas12/Cas13切割產(chǎn)物后的30 min內，T線(xiàn)均不會(huì )顯色。

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