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    登革熱病毒檢測新突破: RT-RPA 擴增與 CRISPR/Cas12a 檢測技術(shù)

            登革病毒(DENV)是一種通過(guò)蚊子傳播的病毒,在熱帶和亞熱帶地區廣泛流行。它就像一個(gè)隱藏在暗處的 “健康殺手”,全球每年有超過(guò) 390 萬(wàn)人感染,約 2.5 萬(wàn)人因此失去生命。DENV 有 4 種血清型,分別是 DENV-1、DENV-2、DENV-3 和 DENV-4,每種血清型還包含多種基因型,這使得它的 “身份” 復雜多變。感染 DENV 后,患者的癥狀輕重不一,從輕微的登革熱到嚴重的登革出血熱和登革休克綜合征,嚴重威脅著(zhù)人們的生命健康。

    目前,還沒(méi)有針對 DENV 的有效疫苗和特效治療藥物,因此早期檢測就顯得尤為重要。然而,傳統的檢測方法,如病毒分離、血清學(xué)檢測、酶聯(lián)免疫吸附試驗、逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和實(shí)時(shí)定量 RT-PCR(qRT-PCR)等,存在著(zhù)諸多不足。這些方法要么依賴(lài)特定的 DENV 抗體、昂貴的設備,要么需要專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員操作,在資源有限的地區難以推廣使用。

    為了解決這些問(wèn)題,海軍軍醫大學(xué)的研究人員開(kāi)展了一項關(guān)于登革病毒檢測的研究。他們將重組酶聚合酶擴增(RPA)技術(shù)與成簇規律間隔短回文重復序列(CRISPR)及相關(guān)蛋白 12a(CRISPR/Cas12a)系統相結合,開(kāi)發(fā)出了一種新型的一鍋法通用 DENV 檢測系統,并建立了相應的基于 RT-RPA-CRISPR/Cas12a 的側向流動(dòng)試紙條(LFD)檢測平臺。

    在這項研究中,研究人員用到的主要關(guān)鍵技術(shù)方法包括:基于 DENV 基因組保守區域設計特異性引物和 Cas12a crRNA;利用商業(yè)化試劑盒進(jìn)行 RT-RPA 反應和 CRISPR/Cas12a 檢測反應;通過(guò)核酸提取、質(zhì)粒稀釋等操作進(jìn)行靈敏度和特異性分析;使用側向流動(dòng)試紙條進(jìn)行可視化檢測 。

    研究結果如下: 

    工作流程與體系構建:建立了一鍋法 RPA CRISPR/Cas12a 檢測 DENV 的工作流程。先從感染樣本中提取核酸作為模板,用基于 DENV 四種血清型保守區域設計的通用引物進(jìn)行 RT-RPA 擴增,再將 CRISPR/Cas12a 檢測反應體系通過(guò)離心與擴增產(chǎn)物混合,利用 FAM 標記的單鏈 DNA 報告分子進(jìn)行檢測,整個(gè)過(guò)程 40 分鐘內完成,并成功建立了 LFD 平臺。

    引物和 crRNA 篩選:設計合成 2 條正向和 7 條反向 RPA 引物,經(jīng)篩選,F1/R1 引物對擴增效果最佳;設計 4 種 crRNA,評估后 crRNA2 性能最優(yōu)。

    反應條件優(yōu)化: Cas12a 和 crRNA 濃度進(jìn)行優(yōu)化,發(fā)現 500 nM Cas12a 和 1000 nM crRNA 時(shí)檢測反應熒光強度最高;確定 38℃為最佳反應溫度。

    靈敏度和特異性分析:該檢測系統的檢測限(LOD)為 91.7 copies/test;對 26 個(gè)病毒感染細胞樣本檢測,能準確識別所有 DENV 陽(yáng)性樣本,與其他 4 種干擾病毒無(wú)交叉反應,特異性達 100%。

    檢測系統驗證:用合成的包含 DENV-1 至 DENV-4 核酸序列的重組質(zhì)粒進(jìn)行檢測,證明該平臺可成功識別 4 種 DENV 血清型;LFD 平臺也能準確識別 4 種 DENV 血清型,確定 25 nM 為 ssDNA 報告分子的合適濃度,其檢測靈敏度約為 250 copies/test。 

    研究結論和討論部分指出,該一鍋法 RT-RPA-CRISPR/Cas12a 檢測系統對 DENV 檢測具有高特異性和靈敏度,且無(wú)假陽(yáng)性結果。相比傳統方法,它無(wú)需復雜設備,檢測時(shí)間短,能降低交叉污染風(fēng)險,減少誤診。該系統不僅能檢測所有 4 種 DENV 血清型,在臨床登革熱檢測中具有應用潛力,而且 LFD 平臺成本低、操作方便,在資源有限地區有很大的應用前景,為即時(shí)檢驗(POCT)和體外診斷(IVD)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)提供了支持 。不過(guò),CRISPR/Cas12a 系統的脫靶效應不能忽視,后續還需進(jìn)一步研究?jì)?yōu)化??偟膩?lái)說(shuō),這項研究為 DENV 檢測提供了新方法,也為其他人類(lèi)病毒檢測方法的開(kāi)發(fā)提供了思路,相關(guān)研究成果發(fā)表在《BMC Microbiology》上。

    相關(guān)產(chǎn)品:RPA試劑盒及試紙條系列:

    貨號

    產(chǎn)品

    規格

    B8201C1

    DNA恒溫快速擴增試劑盒(DNA基礎型)

    48T

    B8202C3

    DNA恒溫快速擴增試劑盒(DNA熒光型)

    48T

    B8203C5

    DNA恒溫快速擴增試劑盒(DNA試紙條型)

    48T

    B8204C7

    RNA恒溫快速擴增試劑盒(RNA基礎型)

    48T

    B8205C9

    RNA恒溫快速擴增試劑盒(RNA熒光型)

    48T

    B8206C0

    RNA恒溫快速擴增試劑盒(RNA試紙條型)

    48T

    JY0209

    雙靶標HybriDetect側向層析試紙條(彩虹型)

    50T

    JY0201

    單靶標HybriDetect側向層析試紙條(彩虹型)

    50T

    JY0307

    CRISPR單酶切及擴增產(chǎn)物檢測試紙條

    50T

    JY0301

    CRISPR Cas12/13 HybriDetect試紙條

    50T

    JY0308

    CRISPR雙酶切檢測試紙條(變色龍)

    50T

     

    Cas酶系列

    貨號

    包裝規格

    中文名稱(chēng)

    32108-01

    100 pmoL

    LbCas12a (Cpf1)

    32108-03

    1,000 pmoL

    LbCas12a (Cpf1)

    32117-01

    100 pmoL

    LwaCas13a (C2c2)

    32117-03

    1,000 pmoL

    LwaCas13a (C2c2)

    32118-01

    100 pmoL

    AapCas12b (C2c1)

    32118-03

    1,000 pmoL

    AapCas12b (C2c1)

    32119-01

    100 pmoL

    Un1Cas12f1 (Cas14a1)

    32119-03

    1,000 pmoL

    Un1Cas12f1 (Cas14a1)

    32104-01

    100 pmoL

    AsCas12a (Cpf1)

    32104-03

    1,000 pmoL

    AsCas12a (Cpf1)

    32116-01

    100 pmoL

    AacCas12b (C2c1)

    32116-03

    1,000 pmoL

    AacCas12b (C2c1)

    32106-01

    100 pmoL

    FnCas12a (Cpf1)

    32106-03

    1,000 pmoL

    FnCas12a (Cpf1)

    32110-01

    100 pmoL

    Lb5Cas12a (Cpf1)

    32110-03

    1,000 pmoL

    Lb5Cas12a (Cpf1)

    32101-01

    100 pmoL

    SpCas9

    32101-03

    1,000 pmoL

    SpCas9

    32102-01

    100 pmoL

    Sp-dCas9

    32102-03

    1,000 pmoL

    Sp-dCas9

    32120-01

    100 pmoL

    Sp-nCas9(H840A)

    32120-03

    1,000 pmoL

    Sp-nCas9(H840A)

     

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